记者得悉，国度食药监总局为医疗器械从头注册流程“瘦身”，在确保上市产物平安、有用的条件下，简化了申报材料要求。

中投参谋财产研究部司理郭凡礼暗示，医疗器械行业无望借此从头注册之际进一步规范化、高效化，为此后的健康成长奠基杰出根本。

据悉，国度食药监总局分分歧景象对简化申报材料的要求别离作出划定：对产物、产物尺度和仿单均没有转变的从头注册申报项目，和仅产生出产地址转变的从头注册申报项目，出产企业不须再提交注册产物尺度、注册检测陈述和仿单;对“产物合用规模”、“型号����Ϸapp、规格”、“产物尺度”、“产物机能布局和构成”转变的从头注册申报项目，仅针对转变的部门供给响应的手艺材料，不再提交完全的注册产物尺度、注册检测陈述和仿单。

除上述简化行动，记者进一步得悉，对仅产生出产地址转变的从头注册申报项目，食药监总局简化了药监系统内部注册审评审批流程，由总局行政受理办事中间受理后间接转器械注册司进行行政审批。