4月18日，CFDA经由过程官网发布三则医疗器械的召回消息，近期几次召回的强生、施乐辉再度上榜。

强生召回钢丝、骨针、Schanz钉

2014年4月8日收到强生(上海)医疗器材无限公司陈述，该公司代办署理的钢丝、骨针、Schanz钉(注册证号：国食药监械(进)字2013第3463443号)因为包装标签上标注内容与产物现实型号不符，其出产商瑞士SynthesGmbH公司对该产物进行自动召回。该公司称本次召回产物未进口到中国市场。请各省、自治区、直辖市食物药品监视治理局增强对此类产物的监视治理。

强生召回两种生化阐发仪用稀释液

2014年4月8日收到强生(上海)医疗器材无限公司陈述，该公司代办署理的两种生化阐发仪用稀释液(注册证号：国食药监械(进)字2012第1404440号、国食药监械(进)字2013第1402367号)因稀释样品获得的C反映卵白(CRP)成果有可能低在预期成果，其出产商美国Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc.公司对该产物进行自动召回。该公司称本次召回产物未进口到中国市场。请各省、自治区、直辖市食物药品监视治理局增强对此类产物的监视治理。

施乐辉召回髋部髓内钉系统

2014年4月8日收到施乐辉医用产物国际商业(上海)无限公司陈述，该公司代办署理的髋部髓内钉系统(商品名：亚洲型����Ϸapp)(注册证号：国食药监械(进)字2011第3460636号)因出产流程毛病致使内部托盘包装四周的密封不完全，其出产商美国Smith&NephewInc.公司对该产物进行自动召回。请各省、自治区、直辖市食物药品监视治理局增强对此类产物的监视治理。