今朝我国医疗器械品种多、跨度年夜，小到压舌板、口罩，年夜到核磁共振仪器等各类类型的诊疗装备，各类产物风险差别年夜，既有间接影响生命平安的植入性器械，也有对身体健康没有间接影响的辅助器械。

据领会，新版的条例将医疗器械按风险从低到高分为1、2、三类。对第一类医疗器械实施产物存案治理，第二类医疗器械由省级食物药品监管部分治理，第三类医疗器械由国度食药监总局实行产物注册治理。同时，铺开第一类医疗器械的经����Ϸapp营，对第二类医疗器械的运营实施存案治理，对第三类医疗器械的运营实施许可治理。

业内助士徐师长教师告知记者，新版条例是对现行条例的一种完美。现行条例有三个短处：一是分类治理轨制不敷完美，对高风险产物监管不敷，对一些低风险产物监管该铺开的没有铺开;二是出产企业需承当的义务不敷具体明白;三是监管上具有重产物审批、轻进程监管等现象。

高风险医疗器械监管将更严

据领会，国度对医疗器械实施分类治理，第一类是经由过程常规治理足以包管其平安性、有用性的医疗器械，如医用病床等。第二类是产物机理已获得国际国内承认，手艺成熟，平安性、有用性必需加以节制的医疗器械，如体温计、血压计、听诊器等。而第三类器械的界说明白为，“植入人体，用在撑持、保持生命，或对人体具有较高的潜伏危险，对其平安性、有用性必需严酷节制的医疗器械。”

徐师长教师告知记者，隐形眼镜和护理液就属在第三类医疗器械，而第三类也被视为是高风险的医疗器械，新版条例也恰是增强了对这类器械的监管力度。按照相关医疗器械治理法子划定，出售隐形眼镜和护理液的商铺，必需获得医疗器械运营许可证。不外，徐师长教师暗示，良多眼镜零售店都没有领取《医疗器械运营许可证》，却在发卖隐形眼镜，涉嫌“无证运营”。

选购医疗器械要看证

专家提示消费者，在采办隐形眼镜等医疗器械时，必然要先看商家有没有《医疗器械运营许可证》，同时看清商品上的医疗器械注册证。

医疗器械注册证上包罗审批单元、注册情势、核准时候、产物种别等，如国食药监械(准/进/许)字2008第3280192号，暗示这是国度食物药品监管局2008年核准的三类医疗器械。括号中的是注册情势：“准”字合用在境内医疗器械，“进”字合用在进口医疗器械，“许”字合用在中国台湾、喷鼻港、澳门地域的医疗器械。2008为核准注册的年份。后面一组数字的第一名为产物治理种别：1暗示一类，2暗示二类，3暗示三类，其余几位为品种编码和注册流水号。