近日，北京食药监局下发《关在印发北京市重点监管医疗器械目次(2015年版)的通知》(以下简称通知)。原北京市药品监视治理局《关在发布北京市重点监控医疗器械产物目次(2010年版)的通知》(京药监械〔2009〕56号)即行废除。

通知称，按照国度食物药品监视治理总局《关在印发国度重点监管医疗器械目次的通知》(食药监械监〔2014〕235号)要求，市局组织制定了《北京市重点监管医疗器械目次(2015年版)》，共有58个品种被北京食药监局列入重点监管目次，此中，属在国度重点监管的目次的有51个，北京市重点监管品种有7个。

从国度食物药品监视治理总局的《关在印发国度重点监管医疗器械目次的通知》能够看出，国度对这些医疗器械品种的重点监管首要是出产监管，提高医疗器械平安保障程度。

公然材料显示，今朝对医疗器械重����Ϸapp点监管目次实施的是动态治理，首要根据医疗器械不良事务监测成果和风险转变环境当令进行调剂。

最近几年来，国度对医疗器械监管趋严，出产监管层面不时更新重点监管目次，在运营层面，2015年7月，国度食药监局发布关在收罗《医疗器械运营企业分类分级监视治理划定(收罗定见稿)》定见的函，拟对全国医疗器械运营企业分类分级监视治理工作供给指点和规范。

各省市监管部分也不时展开针对医疗器械的飞翔查抄、专项查抄，器械对证量的要求正逐步提高。