《医疗器械注册治理法子》(总局令第4号)和《体外诊断试剂注册治理法子》(总局令第5号)实行后，相干行政许可事项的审评审批时限有增有减。这一点我们在之前的推送中为您进行了具体的对照。

根据2014版《注册治理法子》，一般的审评审批流程包罗：����Ϸapp受理、材料承转、手艺审评、再次手艺审评(针对弥补材料)行政审批、制证发布。今天我们为您具体梳理申请分歧行政许可事项时，面对的分歧流程，各环节时限与总时限。

特殊需要申明的是，此次发布的内容包括了对之前发布内容的勘误，首要针对“延续注册的审评审批流程实时限”部门。因为《注册治理法子》未明白延续注册手艺审评时限，是以根据受理中间与器械注册司对此疑问的口头回答制订下表。但愿该内容对大师有所帮忙!

上述的一般审评审批流程和响应时限未包罗以下环境：

1.需要外聘专家审评的，

2.药械组合产物需与药品审评机构结合审评的，

3.审评时代组织对申请人进行与产物研制、出产相关的质量治理系统核对的。

别的，2014版《注册治理法子》对“境内”和“境外”产物在“审评审批时限”方面的划定无区分。是以，以下表格对境内和境外产物均合用。

以下是具体内容(注：表格中标识表记标帜“—”暗示该流程不包括本环节)：

第III类医疗器械或体外诊断试剂产物

第II类医疗器械/体外诊断试剂

第I类医疗器械/体外诊断试剂