3月26日，国度食药总局发布一则医疗器械召回通知布告。通知布告称，飞利浦医疗(姑苏)无限公司(下称“飞利浦医疗”)陈述，因为磁体消磁可能致使氦气泄漏，该公司对其出产的磁共振成像系统、医用磁共振成像系统进行自动召回，召����Ϸapp回级别为三级，同时还表露了《医疗器械召回事务陈述表》。

陈述表中显示，此次被召回产物合用在临床磁共振成像，触及规模甚至全球。此中触及产物型号为Multiva 1.5T，出产(或进口中国)数目为412台，在中国的发卖数目为107台。

《财镜》留意到，此次召回缘由为：在少少数环境下，磁体消磁进程中，再加上氦气排放管梗塞，引发排放不良，氦气可能进入查抄室。

现实上，对飞利浦医疗来讲，此次召回事务其实不是初次产生。

据悉，2016年08月30日，飞利浦医疗陈述称，因为平板探测器内部固件具有非常等缘由，飞利浦医疗(姑苏)无限公司对其出产的数字化医用X射线摄影系统[注册号：苏食药监械(准)字2014第2300610号]自动召回。

2017年6月，飞利浦医疗陈述称，因为球管组件垂直活动支架的焊接点可能具有开裂的缘由，飞利浦医疗(姑苏)无限公司对其出产的数字化医用X射线摄影系统[注册号：苏食药监械(准)字2013第2310215号、苏食药监械(准)字2013第2301194号、苏食药监械(准)字2014第2300610号]进行自动召回。

2017年11月28日，飞利浦医疗陈述称，因为立式摄影架标签粘贴毛病的缘由，飞利浦医疗对其出产的数字化医用X射线摄影系统(注册号：苏械注准20162300868)进行自动召回。

值得留意的是，在飞利浦系统上已产生了一路该氦气泄漏事务。经查询拜访发觉，此事务中触及的排放管中金属爆破膜组件未能一般工作。当磁体消磁时，氦气未能沿排放管一般排出，可能致使氦气进入查抄室。而假如那时查抄室的人员未能实时分散，有潜伏的灭亡或严峻危险的风险(梗塞)。

【来历：北青网】