有源医疗器械组合产物中每一个零丁的模块都是《免在进行临床实验的医疗器械目次》(以下简称《目次》)中的产物，那组合产物是不是也可视为《目次》中产物?

假如申请人可以或许证实二者的组合不具有彼此影响，且临床用处未超越宽免目次规模，则可认为是两种宽免产物的简单组合，仍按《目次》中产物临床评价要求对两个模块别离进行评价，申请人须评价模块组合可能带来的风险。体外诊断试剂注册申报材料中临床伦理文件的提交应留意哪些事项?

体外诊断试剂注册申报时，临床实验必需合适赫尔辛基宣言的伦理学原则，必需取得临床实验机构伦理委员会的赞成。在该部����Ϸapp分申报材料中，应提交伦理委员会的审查定见，和受试者的知情赞成书样本。

伦理委员会赞成展开临床实验的书面定见应提交原件，由伦理委员会盖印，应写明方案版本号和版今日期，应留意产物消息和临床实验消息与现实临床环境的分歧性。如在实验进程中产生方案点窜，应颠末伦理委员会的赞成，并提交伦理委员会对方案点窜的定见。进行临床实验的机构均应提交伦理委员会的审查定见，如非凡医疗机构(例如疾控中间等)确无伦理委员会，则应由机构出具相干的环境申明，和对伦理方面的定见。

如临床实验经伦理委员会审查和核准后免在受试者的知情赞成，应在伦理委员会书面定见中明白免在知情赞成，应避免呈现现实实验免在知情赞成，但伦理委员会的书面定见中仍呈现知情赞成书的环境。带线锚钉产物注册单位应若何划分?

带线锚钉用在骨与软组织之间的固定，由缝线和锚钉构成。锚钉的构成材料(包罗材料商标)分歧，应分为分歧的注册单位。其共同利用的缝线构成材料分歧，也应分为分歧的注册单位，若申报产物由多根缝线构成或一根缝线由多种材料制成, 但作为全体组配或组合利用，可按统一注册单位申报。对外周血管内支架产物，展开临床实验时，首要起点方面有何建议?

对外周血管内支架产物，今朝临床实验采取的首要研究起点一般建议为12个月的靶血管畅达率。

【来历：中国器审】